实时荧光定量PCR技术（Real Time Quantitative PCR）于1996年推出。该技术实现了PCR从定性到定量的飞跃，可对目标DNA分子起始拷贝数精确定量。因其检测方法精确、灵敏、污染途径少，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法，应用到多种研究中，如药物处理前后细胞mRNA表达量变化、不同组织mRNA表达量差异、基因芯片结果验证、RNAi效果确认（SiRNA筛选），病毒、病原菌等致病微生物拷贝数定量及各种生物制品食品安全鉴定。本公司能提供全套RT-PCR服务，将提高您的研究速度，节约时间。

服务要求：

1. 样本要求：

1.1 请您提供新鲜的且尽量多的材料（细胞数为10的6次方个以上；动物组织为20-100mg或以上；植物组织100mg以上），或直接提供纯化好的保证纯度的总RNA或DNA（大于5ug/样品）。

1.2 如果目的基因表达量较低时，应尽量提供更高浓度的总RNA或DNA。

1.3 如果是低温保存的样本，-20℃保存的样本最好不要超过2个月，-80℃保存的样本不要超过6个月，液氮保存的样本不要超过1年（限于RNA实验）。如果您的样本超出上述时限，造成随后的实验失败，我们不承担责任。（当然，我们也并未肯定超出时限的样本肯定实验失败）。

1.4 提供全血样本请用EDTA抗凝，而不要用肝素抗凝，因为肝素会抑制后续的PCR反应。

2. 基因信息：

提供准确的已知的全长基因序列（GeneBank Accession Number、GeneID、关键词）。

3. 请提供尽可能详细的背景资料：文献、生物物种信息（Human、Mouse、Rat等）、DNA/RNA来源、丰度等。

4. 客户可以提供保证实验特异性、灵敏度高的引物、探针，如果不能保证，我们建议您交由我们来提供此项有偿服务。

操作步骤：

1.引物、探针设计合成

2.总RNA提取（DNA样本实验此项忽略）

3.逆转录

4.标准品制备

5.荧光定量PCR检测

6.结果分析

实验数据提供：

提供详细的实验报告（包括详细的试剂、仪器、实验条件、操作步骤等）、定量数值结果及图形结果。

我们提供的均为客观的原始数据，不对这些数据的意义做统计分析；如您有统计方面的要求，请在签署合同时知会我们。

友好提示：

1.样品须用干冰或液氮存放送至本公司，并请提前一周告知。

2.由于本公司业务巨大，实验样本存放空间有限，所以我们不对实验剩余样品进行永久保存。请客户于实验结题后1个月内决定样本是送回还是销毁，如无告知，我们会在实验结题后1个月时通知您，实验结题后2个月时我们一并销毁，不再另行通知。

标准曲线扩增曲线图例

标准曲线直线回归图例